S5541+.6
以Bar基因为标记基因,以从酵母中克隆的耐盐基因HAL1为目的基因,构建了植物表达载体pCHAL1。以子叶为外植体,用农杆菌介导法转化豆科植物百脉根。抗性再生苗经PCR方法鉴定,HAL1基因阳性率为46.7%。初步证明HAL1基因已整合到百脉根基因组中,且转基因植株的表型正常。
韦正乙,刘艳芝,王兴智,郭喜英,于志晶,蔡勤安,侯敬尧,邢少辰. HAL1基因转化百脉根(Lotus cirniculatus)的初步研究[J].东北农业科学,2007,32(1):14-16,46.