用SSR标记进行野生大豆耐碱基因定位及QTL分析
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S565.1

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国家重点基础研究发展计划(973计划前期)资助项目(2007CB116205,2004CB117203-3);农业部生物资源保护与利用项目资助


Genetic Mapping and QTL Analysis in Wild Soybean by SSR Markers
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    摘要:

    以抗碱野生大豆Gs0001(♀)和碱敏感栽培大豆吉科豆1号(♂)的F2群体作为基因定位群体,通过BSA法(Bulked-segegant analysis,群分法),对大豆耐碱基因进行SSR分子标记定位。在分布于大豆20个连锁群的488对SSR引物中,筛选出7对与耐碱基因紧密连锁的标记,这7对标记位于G连锁群相近的区域。利用Mapmaker/EXP3.0分析,在最小似函数值LOD=14.0时,将耐碱基因定位于Satt298与Satt269之间,距离两个标记的遗传距离分别为1.3 cm和6.9 cm。此耐碱基因的贡献率是40.31%。

    Abstract:

    Using F2 of alkali-tolerant wild soybean Gs0001(♀) and alkaline-sensitive cultivated soybean ‘’Jikedou 1’(♂) as gene targeting groups,SSR Molecular Markers of soybean alkali-resistant genes were carried out by the BSA(Bulked-segegant analysis) method.In 488 pairs of SSR primers distributed in 20 linkage groups,7 pairs of markers closely linked with the alkali-resistant genes were screened out,which was near to G linkage group regions.Using Mapmaker/EXP3.0 analysis,the minimum function value LOD = 14.0,alkali-resistant gene was between Satt298 and Satt269.The genetic distances between the two markers were 1.3 cM and 6.9 cM,respectively.The alkali-resistant gene’s contribution rate was 40.31%.

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

李小威,董志敏,赵洪锟,张春宝,董英山.用SSR标记进行野生大豆耐碱基因定位及QTL分析[J].东北农业科学,2010,35(3):15-17,56.

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  • 收稿日期:2010-04-01
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  • 在线发布日期: 2024-12-07
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